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Recruiting NCT04868695

Subjective and Objective Outcome of ESS in CRSwNP

Trial Parameters

Condition CRS
Sponsor University of Zurich
Study Type INTERVENTIONAL
Phase N/A
Enrollment 99
Sex ALL
Min Age 18 Years
Max Age 65 Years
Start Date 2021-04-01
Completion 2025-03-01
Interventions
1) Fronto-Sphenoethmoidektomie 2) Draf 2b 3) Draf 3

Brief Summary

(A): Beidseitige Fronto-Spheno-Ethmoidektomie mit Erweiterung des natürlichen Zuganges zur Stirnhöhle (Draf Typ II): Unter einem Draf Typ II Zugang versteht man die Erweiterung des natürlichen Zuganges zur Stirnhöhle mit Entfernung des Bodens der Stirnhöhle zwischen der Lamina papyracea zur Augenhöhle und der mittleren Nasenmuschel. (B): Beidseitige Fronto-Spheno-Ethmoidektomie mit maximaler Erweiterung des Zuganges zur Stirnhöhle (Draf Typ III): Unter einem Draf Typ III verste. (C) Beidseitige Spheno-Ethmoidektomie: Abtragung des Processus uncinatus, die Eröffnung der Kieferhöhle, die Eröffnung des vorderen und hinteren Siebbeinsystems und die Eröffnung der Keilbeinhöhle.

Eligibility Criteria

Inclusion Criteria: * Symptomatic CRSwNP patients without improvement after conservative treatment for at least 6 months Extent of disease at least Davos Polyp Score ≥ 4 points Age 18-65 years Signed consent Exclusion Criteria: * Previous sinunasal surgery High resolution paranasal sinus CT shows other pathology (e.g. mucocele) Incapable of judgement

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